鱼ELISA试剂盒操作中有哪些技术优势呢？

更新时间：2022-06-16

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　　鱼ELISA试剂盒是一种敏感性高、特异性强、重复性好的ELISA试剂盒，其试剂安稳、易保留、操作简练、作用区分客观等要素，适宜于大规模筛查实验又能够用于少数标本的检查，能够做定性实验也能够做定量分析。

　　鱼ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人心型脂肪酸结合蛋白（h-FABP）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的人心型脂肪酸结合蛋白（h-FABP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

　　鱼ELISA试剂盒操作技术优势：

　　1.操作前应对试验的物理参数有充分的了解，如环境温度（保持在18 C～25℃）、反应孵育温度和孵育时间、洗刷的次数等，要先查看水育箱温度，ELISA试剂盒是否符合要求。

　　2.正确使用加样器加样器应笔直参加标本或试剂，避免刮擦包被板底部。加样过程中避免液体外溅，血清残留在反应孔壁上，加样器吸头要清洗干净，避免污染，加样次第要与说明书一起，否则可导致效果过错，试验重复性差。

　　3.手工洗板加洗液时冲击力不要太大，洗刷次数不要逾越说明书举荐的洗刷次数，洗液在反应孑L内停留的时间不宜太长。不要使洗液在孑L间窜流，形成孔问污染，导致假阴性或假阳性。

　　4.要保证加液量一起我们在使用时感觉滴瓶加液不如加样器好，滴瓶不易控制加液量禁绝，形成显色不一致，判别过错。

　　5.显色液量不可过多加样的工作环境不能处于阳光直射的环境下，加显色系统后要避光反应，显色液量不能过多，避免显色过强。

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